Peptida selank untuk nootropicsantiets cas: 129954-34-3
Selank (thr-lys-pro-arg-pro-gly-pro) adalah heptapeptida sintetik yang diperolehi daripada peptida immunomodulatory tuftsin . yang dibangunkan oleh Institut Genetik Molekul Rusia pada tahun 1990-an.
Pengenalan kepada Selank: Asal dan Struktur
Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) adalah heptapeptida sintetik yang berasal dari peptida imunomodulator semulajadiTuftsin. yang dibangunkan oleh Institut Genetik Molekul Rusia pada tahun 1990-an, Selank pada mulanya dikaji untuk sifat-sifat imunnya . bagaimanapun, para penyelidik segera menemui kesannya yang mendalam padaModulasi Neurotransmitter, terutamanya dalam pengurangan kecemasan dan peningkatan kognitif . tidak seperti anxiolytics tradisional, Selank beroperasi tanpa risiko penenang atau ketagihan, menjadikannya asas dalam komuniti nootropik dan psikofarmakologi .
Ciri -ciri struktur utama:
● urutan asid amino: Struktur Selank termasuk tulang belakang Tuftsin yang diubahsuai dengan residu proline yang ditambah, meningkatkan kestabilan dan kebolehtelapan darah-otak (BBB) kebolehtelapan .
● Pengoptimuman sintetik: Reka bentuk yang direka oleh makmalnya menghalang kemerosotan enzimatik yang pesat, memanjangkan aktivitinya .
Ciri -ciri unik selank
Selank membezakan dirinya melaluimekanisme multimodaldan profil keselamatan yang menggalakkan:
A . modulasi neurotransmitter
● Sistem GABAergik: Meningkatkan kepekaan reseptor GABA-A, mempromosikan ketenangan tanpa merosakkan kognisi .
● Peraturan serotonin: Meningkatkan tahap serotonin sinaptik dengan menghalang reuptake, sama dengan SSRI tetapi tanpa kesan sampingan sistemik .
● Upregulasi BDNF: Merangsang faktor neurotropik yang diperolehi oleh otak (BDNF), menyokong neuroplasticity dan penyatuan memori .
B . Interaksi imun
Selank mengekalkan kesan immunomodulatory Tuftsin, mengimbangi pengeluaran sitokin (E . g ., mengurangkan pro-inflamasi IL -6) dan meningkatkan aktiviti sel pembunuh semulajadi (NK) {{4}
C . kestabilan metabolik
Tahan terhadap kerosakan peptidase, yang membolehkan pentadbiran intranasal atau subkutaneus dengan kesan yang berterusan .
Aplikasi dalam nootropik dan kesihatan mental
A . kebimbangan dan pengurusan tekanan
● Rapid anxiolysis: Mengurangkan hormon kortisol dan adrenokortikotropik (ACTH) dalam beberapa jam, disahkan dalam ujian klinikal untuk gangguan kecemasan umum (GAD) .
● Bukan Sedatif: Tidak seperti benzodiazepin, selank mengekalkan kewaspadaan dan koordinasi motor .
B . Peningkatan kognitif
● Pengoptimuman memori: Meningkatkan keplastikan sinaptik hippocampal melalui laluan BDNF/TRKB .
● Fokus dan kejelasan: Meningkatkan aktiviti alpha brainwave, dikaitkan dengan kepekatan santai .
C . Terapi Adjunctive
● Kemurungan: Augments ssris dengan menangani kebimbangan sisa dan anhedonia .
● PTSD: Mengurangkan kenangan hyperarousal dan mengganggu dalam model pramatang .
Faedah atas rawatan konvensional
● Tiada toleransi/pengeluaran: Selank tidak mengecilkan reseptor GABA, mengelakkan ketergantungan .
● Tindakan dua: Secara serentak mensasarkan mood dan kognisi, tidak seperti farmaseutikal sasaran tunggal .
● Kesan sampingan yang minimum: Laporan langka mengenai kerengsaan hidung ringan (intranasal) atau pening sementara .
Protokol dan pentadbiran dos
A . julat dos standard
● Intranasal: 250-750 mcg/hari (berpecah menjadi 1-3 dos) .
● Subkutan: 300-600 mcg/hari .
B . Cadangan berbasikal
● Tempoh kitaran: 4-6 minggu, diikuti dengan rehat minggu 2- untuk mencegah desensitisasi reseptor .
● Menyusun: Menggabungkan sinergistik denganSemax(fokus kognitif) atauNoopept(pengekalan memori) .
Farmakokinetik: Half-Life dan Bioavailability
● Separuh hayat: ~ 2 . 5 jam (intranasal), tetapi metabolit aktif memanjangkan kesan fungsional hingga 8-12 jam.
● Bioavailabiliti: 75-85% melalui laluan intranasal kerana laluan langsung ke otak .
Bukti Pra -klinikal dan Klinikal (PTC)
A . Kajian Haiwan
● Kesan anxiolytic: Model Rodent menunjukkan pengurangan marmar-pengebumian dan penghindaran yang tinggi-plus-plus .
● Neuroprotection: Tekanan oksidatif yang dikurangkan dalam model yang disebabkan oleh Alzheimer .
B . Ujian Manusia
● Ujian Fasa II (Rusia): Pengurangan 68% dalam skor HAM-A pada pesakit GAD selama 14 hari .
● Kajian kognitif: Prestasi ujian stroop yang lebih baik pada orang dewasa yang sihat pada 500 mcg/hari .
Profil keselamatan dan ketoksikan
● Ketoksikan akut: Ld50> 2, 000 mg/kg dalam tikus, menunjukkan risiko rendah .
● Penggunaan jangka panjang: Tiada hepatotoxicity atau keabnormalan hematologi dalam 12- Kajian bulan .
Wawasan novel dan arah masa depan
● Ekspresi gen: Selank mengimbangiSirt1(gen panjang) danCreb(pembentukan memori) .
● Paksi usus-otak: Data yang muncul mencadangkan modulasi mikrobiota usus melalui isyarat saraf vagus .
Data klinikal
| Nama perdagangan |
Selanc; Selucke, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP) |
|
Cas |
129954-34-3 |
|
Jisim molar |
751.887 |
|
Formula |
C33H57N11O9 |
|
Kesucian |
Melebihi 98% |
|
Apprarance |
5mg/botol, serbuk lyophilized |
Sebarang keperluan, sila hubungi kami
E -mel: Jasonraws106@gmail.com
WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-19128233885
Kesimpulan: Peralihan paradigma dalam neuropharmacology
Selank mewakili kejayaan dalamPrecision Psychopharmacology, menggabungkan anxiolysis, peningkatan kognitif, dan sokongan imun . kekurangan potensi penyalahgunaan dan mekanisme ganda meletakkannya sebagai alternatif yang unggul untuk benzodiazepin dan ssris .
Cool tags: peptida selank untuk nootropicsantiets cas: 129954-34-3, peptida selank china untuk nootropicsantianxiety cas: 129954-34-3 pengeluar, pembekal, kilang
