Tinggi-STROMUSC YK11 10mg Berkualiti Tinggi Untuk Bina Badan CAS:1370003-76-1

   Apa Itu YK11: Kimia dan Pengelasan

YK11 (CAS 1370003-76-1) ialah sebatian steroid sintetik dengan formula molekul C₂₅H₃₄O₆ dan berat molekul lebih kurang 430.54 g/mol. Nama kimianya-(17 ,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-dien-21-carboxylic acid metil ester-mendedahkan asal-usul steroidnya. Ia berkait secara struktur dengan DHT, yang meletakkannya dalam kelas kimia yang pada asasnya berbeza daripada SARM bukan steroid seperti RAD-140 atau LGD-4033.

Kompaun ini pertama kali diterangkan oleh Kanno et al. pada tahun 2011, dikenal pasti dalam ujian-berasaskan sel sebagai molekul yang secara selektif mengaktifkan androgen-transkripsi gen responsif sambil mendorong ekspresi follistatin secara serentak. Tindakan dwi inilah yang membezakan YK11. Ia bukan agonis reseptor androgen penuh seperti steroid anabolik tradisional; sebaliknya, ia adalah agonis separa yang tidak mendorong interaksi terminal N/C yang diperlukan untuk pengaktifan transkrip penuh. Agonisme separa ini adalah gen-selektif, bermakna pengaktifan reseptor androgen YK11 berbeza-beza bergantung pada gen sasaran-suatu sifat yang mungkin menyumbang kepada nisbah anabolik-ke-androgenik yang lebih baik berbanding agonis penuh.

Alkilasi 17-alfa bagi struktur steroid YK11 menyediakan bioavailabiliti oral tanpa memerlukan suntikan, tetapi pengubahsuaian ini juga menyebabkan sebatian tersebut kepada metabolisme laluan pertama hepatik. Ini adalah pengubahsuaian kimia yang sama yang terdapat dalam banyak steroid anabolik oral, dan ia membawa implikasi yang sama: tekanan hati adalah kebimbangan yang sah yang mesti diuruskan.

Yang penting, asas penyelidikan untuk YK11 adalah sangat terhad. Semua data yang diterbitkan datang secara eksklusif daripada kajian in vitro (kultur sel). Tiada kajian haiwan, tiada kajian farmakokinetik dalam organisma hidup, dan tiada ujian klinikal manusia. Semua yang dilaporkan tentang kesan YK11 pada manusia-separuh-hayatnya, dos optimum, profil kesan sampingan-diperoleh daripada analogi struktur kepada sebatian yang berkaitan, farmakologi teori dan laporan pengguna anekdot. Ini bukan sebatian dengan asas saintifik yang teguh; ia adalah bahan kimia penyelidikan penyiasatan yang digunakan di luar label-oleh atlet.

YK11 beroperasi melalui dua laluan berbeza tetapi saling melengkapi.

Laluan Pertama: Agonisme Reseptor Androgen Separa

Apabila mengikat kepada reseptor androgen dalam sel otot, YK11 mencetuskan translokasi reseptor ke nukleus. Di sana, ia mempengaruhi transkripsi gen sasaran, yang membawa kepada pengawalseliaan faktor pengawalseliaan myogenik utama termasuk MyoD, Myf5, dan myogenin. Kajian telah menunjukkan bahawa YK11 mendorong ekspresi faktor-faktor ini lebih ketara daripada DHT itu sendiri. Walau bagaimanapun, kerana YK11 adalah agonis separa dan bukannya agonis penuh, kesan sampingan androgeniknya-seperti keguguran rambut, jerawat dan rangsangan prostat-mungkin lebih ringan setiap miligram berbanding agonis penuh seperti DHT atau steroid anabolik tradisional.

Laluan Kedua: Induksi Follistatin dan Perencatan Myostatin

Ini adalah ciri yang menjadikan YK11 benar-benar unik. YK11 dengan ketara meningkatkan ekspresi follistatin (Fst), glikoprotein yang mengikat dan menghalang myostatin. Myostatin (GDF-8) ialah ahli superfamili beta TGF-yang bertindak sebagai pengawal selia negatif yang kuat bagi jisim otot rangka-ia adalah mekanisme biologi yang memberitahu badan masa untuk menghentikan pertumbuhan otot. Dengan menaikkan follistatin, YK11 secara berkesan menanggalkan brek ini pada perkembangan otot.

Induksi follistatin ini bergantung kepada reseptor androgen-{1}}ia telah disekat oleh antagonis reseptor androgen dalam Kanno et al yang asal. kaji-dan ia adalah respons yang tiada dengan DHT sahaja. Kesan anabolik YK11 telah terbukti sebahagian besarnya dimediasi oleh induksi follistatin ini; apabila antibodi anti-follistatin diperkenalkan, kesannya telah diterbalikkan.

Mekanisme dwi-agonisme AR separa ini ditambah perencatan myostatin melalui regulasi follistatin-dihipotesiskan untuk memberikan kesan anabolik yang tidak boleh dicapai oleh kedua-dua laluan sahaja. YK11 ialah satu-satunya kompaun kelas SARM-dengan kapasiti in vitro yang ditunjukkan untuk menghalang myostatin melalui induksi follistatin langsung.

YK11 memainkan peranan yang sempit tetapi berharga dalam pembangunan fizikal. Ia bukan pembina jisim-dalam gaya LGD-4033, dan juga bukan sebatian kekuatan seperti RAD-140. Sebaliknya, YK11 ialah alat recom dan pengerasan, sering digunakan di bahagian belakang timbunan SARM atau ditambah pada asas testosteron dos rendah sebagai alternatif "oral kering" kepada sebatian seperti masteron.

Kompaun ini biasanya digunakan untuk:

Keuntungan Tisu Kurus Estetik: Sepanjang tempoh 6-8 minggu pada 10 mg/hari, pulangan realistik adalah kira-kira 3-6 paun tisu tanpa lemak dengan rupa yang lebih ketat dan kering-bukan lompatan skala 15 paun yang dikaitkan dengan sebatian pukal yang lebih basah. Laluan perencatan myostatin mungkin menyokong hiperplasia sel otot (penciptaan sel otot baru) dan bukannya hipertrofi (pembesaran sel sedia ada), yang merupakan jenis pertumbuhan yang berbeza secara kualitatif.

Persediaan dan Pengerasan Peraduan: YK11 muncul dalam peraduan-penyudah persediaan dan susunan pengerasan kerana ia menghasilkan hasil yang kering dan estetik tanpa pengekalan air yang dikaitkan dengan banyak sebatian lain. Struktur terbitan DHT{3}}steroid menyumbang kepada rupa yang keras dan padat yang dihargai oleh pembina badan pada minggu-minggu terakhir sebelum pertunjukan.

Gubahan semula: Untuk pengguna di atau berhampiran siling genetik mereka, YK11 menawarkan mekanisme-perencatan myostatin-yang secara teorinya boleh membenarkan akruan tisu tanpa lemak tambahan walaupun apabila laluan konvensional telah habis. Sesetengah pengguna berpengalaman menggambarkannya sebagai sebatian yang "melepaskan had" pada potensi binaan otot genetik-badan.

Menyusun: YK11 kerap disusun dengan SARM lain. Gabungan biasa termasuk YK11 dengan RAD-140 (untuk sinergi dalam kekerasan dan keagresifan) atau YK11 dengan LGD-4033 (untuk menambah lapisan perencatan myostatin pada kitaran perolehan jisim). Ia juga boleh dilapisi di atas asas testosteron sebagai penyudah lisan.

Faedah yang dikaitkan dengan YK11 dalam laporan anekdot termasuk:

Penindasan Myostatin: Ini ialah faedah tajuk dan sebab YK11 wujud sebagai kompaun yang berbeza. Dengan menghalang penghalang utama kepada pertumbuhan otot yang berterusan, YK11 mungkin membenarkan penambahan otot yang mungkin mustahil apabila had genetik didekati.

Pengerasan dan Ketumpatan Otot: Pengguna secara konsisten melaporkan penampilan otot yang lebih keras dan padat. Ini berkemungkinan merupakan fungsi struktur terbitan-DHT, yang menggalakkan rupa yang kering dan estetik dengan pengekalan air yang minimum.

Peningkatan Pam dan Kenyang: Pam yang lebih baik dan peningkatan kenyang otot biasanya dilaporkan, mungkin mencerminkan penghantaran nutrien yang dipertingkatkan dan pengekalan glikogen dalam tisu otot.

Peningkatan Kekuatan: Walaupun bukan sebatian kekuatan terutamanya, YK11 meningkatkan prestasi fizikal dan kekuatan keseluruhan.

Kesan Sampingan Estrogenik Minimum: Oleh kerana YK11 tidak mengwangikan kepada estrogen, pengguna tidak mengalami pengekalan air atau risiko ginekomastia yang berkaitan dengan sebatian aromatisasi.

Dos YK11 memerlukan pemahaman bahawa kesan kompaun bergantung kepada dos-tetapi dos yang lebih tinggi membawa risiko yang lebih besar secara berkadar. Anggaran separuh-hayat 6-10 jam memerlukan dos dua kali sehari untuk mengekalkan kepekatan plasma yang stabil.

Dos Pemula: 5-7.5 mg sehari, dibahagikan kepada dua dos yang sama (pagi dan petang). Ini membolehkan pengguna menilai toleransi dan tindak balas sebelum mempertimbangkan peningkatan dos.

Dos Perantaraan: 8-10 mg sehari, biasanya diberikan sebagai 5 mg pada waktu pagi dan 5 mg pada waktu petang. Ini ialah protokol yang paling biasa untuk pengguna yang mempunyai pengalaman SARM terdahulu.

Dos Lanjutan: 10-15 mg sehari, dibahagikan kepada dua atau tiga dos sepanjang hari. Sesetengah pengguna berpengalaman melaporkan penggunaan sehingga 20-30 mg setiap hari, walaupun ini membawa risiko yang meningkat dengan ketara.

Pentadbiran dengan Tablet 10mg: Untuk tablet 10mg, pendekatan yang paling mudah ialah membelah tablet itu kepada dua dan mengambil 5mg pada waktu pagi dan 5mg pada waktu petang. Sesetengah pengguna mengambil 10mg penuh sebagai dos harian tunggal, tetapi ini kurang optimum memandangkan separuh hayat-yang pendek. Kompaun mencapai kepekatan puncak kira-kira 1.5 jam selepas pentadbiran lisan.

Pertimbangan Kualiti Tablet: YK11 ialah kompaun yang paling kerap disalahlabelkan di pasaran kelabu kerana sintesis steroid adalah mahal. Ujian-sijil analisis (COA) pihak ketiga daripada vendor tidak-boleh dirunding. Tanpa kualiti yang disahkan, cadangan dos tidak bermakna.

Kitaran YK11 biasanya berjalan 6-8 minggu. Kitaran lanjutan melebihi 8 minggu tidak disyorkan kerana sifat steroid sebatian, penindasan pengeluaran hormon endogen dan potensi tekanan hati.

Kitaran Kendiri (6-8 minggu):

    ●Minggu 1-8: YK11 5-10 mg/hari, belah AM/PM

    ●Mulakan pada hujung bawah julat dos dan titrasi berdasarkan toleransi

    ●Sokongan hati (TUDCA 500 mg/hari) disyorkan sepanjang masa

    ●Pantau tekanan darah, yang boleh dinaikkan

Kitaran Bertindan dengan RAD-140 (8 minggu):

    ●Minggu 1-8: RAD-140 10-20 mg/hari (dos tunggal, separuh hayat lebih lama)

    ●Minggu 1-8: YK11 5-10 mg/hari, belah AM/PM

    ●Gabungan ini mensinergikan kekerasan dan keagresifan

Kitaran Bertindan dengan LGD-4033 (8 minggu):

    ●Minggu 1-8: LGD{1}} mg/hari

    ●Minggu 1-8: YK11 5 mg/hari, belah AM/PM

    ●Menambah perencatan myostatin pada asas -mendapat jisim

Asas Testosteron: Ramai pengguna berpengalaman mengesyorkan menjalankan YK11 dengan -asas testosteron dos rendah (cth, 100-200 mg/minggu) untuk mengekalkan fungsi endogen dan mengurangkan penindasan. Ini amat relevan memandangkan sifat steroid YK11 dan kesan penindasan yang mendalam.

Tempoh Washout: Selepas dos akhir, benarkan kira-kira 2-3 separuh hayat (kira-kira 24-36 jam) sebelum memulakan PCT.

Anggaran separuh hayat-YK11 ialah lebih kurang 6-10 jam. Anggaran ini adalah berdasarkan analogi struktur dan bukannya kajian farmakokinetik formal-tiada separuh hayat penyingkiran terukur untuk YK11 wujud dalam mana-mana spesies. Bioavailabiliti, pengedaran, metabolisme, dan profil penyingkiran sebenar kompaun dalam sistem hidup masih tidak diketahui.

Implikasi praktikal anggaran separuh hayat-ini adalah jelas:

Dua kali-Dos Harian: Untuk mengekalkan paras plasma yang stabil, YK11 perlu didos dua kali sehari, kira-kira 10-12 jam. Dos pagi dan dos petang memberikan perlindungan sepanjang hari dan malam.

Kepekatan Puncak: Masa untuk kepekatan puncak dianggarkan kira-kira 1.5 jam selepas pemberian oral.

Tempoh Aktif: Tempoh aktif adalah lebih kurang 10 jam, selaras dengan anggaran separuh hayat-.

Metabolisme: Kajian in vivo telah menunjukkan bahawa YK11 mengalami metabolisme yang meluas. Kompaun induk biasanya tidak dikesan dalam sampel air kencing. Metabolisme melibatkan tindak balas Fasa I dan Fasa II, yang membawa kepada metabolit tidak terkonjugasi, glukuronidasi dan sulfat. Walaupun metabolit tak terkonjugasi hilang dalam masa 24 jam selepas-pengambilan, kedua-dua metabolit glukuronidasi dan sulfat boleh dikesan selama lebih daripada 48 jam.

Darah-Penghalang Otak: Pemodelan farmakokinetik berasaskan fisiologi telah mencadangkan bahawa YK11 mempunyai kebolehtelapan yang tinggi merentasi halangan-otak darah. Ini penting memandangkan penyelidikan baru muncul tentang kesan neurologi yang berpotensi.

YK11 ialah sebatian steroid yang menyekat pengeluaran hormon endogen. PCT adalah wajib selepas sebarang kitaran yang berlangsung selama 4 minggu atau lebih lama. Ini bukan pilihan-ia adalah komponen bukan-boleh dirunding dalam penggunaan yang bertanggungjawab.

Mengapa PCT Diperlukan: YK11 menindas paksi-pituitari-hipothalamik (HPG), mengurangkan hormon luteinizing (LH) dan pengeluaran-folikel hormon perangsang (FSH), yang seterusnya menyekat pengeluaran testosteron endogen. Pemulihan paksi HPG boleh mengambil masa beberapa minggu hingga beberapa bulan. Kegagalan untuk melaksanakan PCT boleh mengakibatkan hipogonadisme yang berpanjangan, dengan semua akibat yang berkaitan.

Protokol PCT Standard (4 minggu):

    ●Minggu 1-4: Nolvadex (tamoxifen sitrat) 20/20/10/10 mg sehari

    ●Alternatif: Enclomiphene 12.5 mg sehari selama 4 minggu

Protokol PCT Alternatif:

    ●Minggu 1-2: Clomid 50 mg/hari

    ●Minggu 3-4: Clomid 25 mg/hari

Langkah Sokongan Semasa PCT:

    ●Teruskan sokongan hati (TUDCA) semasa PCT

    ●Pantau panel lipid-penurunan HDL dan kenaikan LDL adalah perkara biasa dengan YK11

    ●Pertimbangkan suplemen DHEA (100 mg/hari) kerana YK11 telah diperhatikan untuk menekan tahap estradiol

Memantau Pemulihan: Kerja darah adalah satu-satunya cara yang boleh dipercayai untuk mengesahkan pemulihan hormon. Uji jumlah testosteron, testosteron percuma, estradiol (E2), LH, FSH, dan prolaktin sebelum, semasa, dan selepas PCT. Jika LH dan FSH pulih tetapi testosteron kekal rendah, ini mungkin menunjukkan ketoksikan testis langsung yang memerlukan penilaian lanjut.

Tempoh Pemulihan: Tempoh pemulihan berbeza-beza bergantung pada dos, panjang kitaran, dan fisiologi individu. Sesetengah pengguna pulih dalam masa beberapa minggu; yang lain mungkin memerlukan berbulan-bulan. Post-Kerja darah PCT adalah penting untuk mengesahkan pemulihan paksi HPG.

YK11 membawa profil risiko yang lebih sejajar dengan steroid anabolik oral berbanding SARM bukan{1}}steroid.

Hepatotoksisiti: Alkilasi 17-alfa yang menyediakan bioavailabiliti oral juga tertakluk kepada YK11 kepada metabolisme laluan pertama hepatik dengan risiko tekanan hati yang berkaitan. Laporan kes telah mendokumenkan peningkatan enzim hati dan jaundis kolestatik dalam pengguna YK11. Satu kes yang dilaporkan melibatkan jaundis, scleral icterus, penurunan selera makan, dan pruritis dengan ALT 148 IU/L dan AST 88 IU/L selepas tiga bulan penggunaan. Sokongan hati (TUDCA 500 mg/hari) dinasihatkan.

Neurotoksisiti: Kajian tikus telah menunjukkan bahawa YK11 mendorong tekanan oksidatif dan disfungsi mitokondria dalam hippocampus. Pentadbiran YK11 mengakibatkan perubahan dalam sistem antioksidan endogen, menggalakkan peningkatan tekanan oksidatif dan kesan proteotoksik. Ini menunjukkan bahawa YK11 mungkin menimbulkan potensi risiko neurologi. Penemuan ini adalah daripada model tikus dan mungkin tidak diterjemahkan secara langsung kepada manusia, tetapi ia membimbangkan.

Jenama	STROMUSC
Nama dagangan	YK11; (17 ,20E)-17,20-diena-21-asid karboksilik metil ester
CAS	1370003-76-1
Jisim molar	430.541
Formula	C25H34O6
Kesucian	Di atas 98%
Apprarance	10mg*100

 

 

Sebarang keperluan, sila hubungi kami

E-mel: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 bukan kompaun pemula. Ia bukan satu kompaun yang boleh dipandang ringan. Ia adalah hibrid SARM steroid dengan mekanisme dwi unik yang menawarkan faedah tulen-perencatan myostatin melalui upregulation follistatin-tetapi membawa risiko yang lebih sejajar dengan steroid anabolik oral berbanding SARM bukan-steroid.

Bagi pengguna berpengalaman yang memahami risiko, mempunyai akses kepada kualiti produk yang disahkan, melaksanakan sokongan hati yang betul, melaksanakan protokol PCT yang bertanggungjawab dan memantau kerja darah sepanjang masa, YK11 boleh menyampaikan 3-6 paun tisu kurus, keras, estetik sepanjang kitaran 6-8 minggu. Ia adalah alat pengkomputeran dan pengerasan, bukan pembina massa, dan ia berfungsi paling baik sebagai komponen penyudah atau tindanan dan bukannya ejen pukal yang berdiri sendiri.

 

Cool tags: -stromusc yk berkualiti tinggi11 10mg untuk bina badan cas:1370003-76-1, China stromusc yk berkualiti tinggi11 10mg untuk bina badan cas:1370003-76-1 pengeluar, pembekal, kilang